OncoC4与昂科免疫宣布合并
- 此次合併豐富了OncoC4的免疫治療管線，具備自主進行臨床期間生產製造的能力
- 獲得多個臨床階段的管線，如即將IND的AI-081，這是一種PD1/VEGF雙特異性抗體，具有同類最佳的潛力，以及下一代siglec激動劑AI-071
- 兩家公司由CEO劉陽和CMO鄭盼所共同創立，共同股東投資
馬里蘭州羅克維爾，2024年9月25日(GLOBE NEWSWIRE) - OncoC4, Inc.是一家致力於開發新型癌症藥物的臨床後期的生物製藥公司；AcroImmune是一家聚焦於惡性腫瘤和炎症疾病領域，開發免疫治療藥物的生物製藥公司。今天這兩傢俱有共同股東的公司鄭重宣佈，達成合併協議，將以全額股票交易的形式進行合併（簡稱合併）。根據協定條款，OncoC4將收購AcroImmune公司100%已發行股權。合併後的公司預計將以OncoC4,Inc的名義進行運營，總部位於馬里蘭州羅克維爾，由聯合創始人兼首席執行官（CEO）劉陽博士領導。OncoC4和AcroImmune兩家公司都是由劉陽博士和鄭盼博士共同創立，共同股東投資。
OncoC4聯合創始人、首席執行官（CEO）兼首席科學官（CSO）劉陽博士表示：“此次合併進一步豐富了OncoC4的免疫治療產品管線，獲得了即將進入臨床試驗（IND）的PD-1/VEGF雙特異性抗體 AI-081，它具有同類最佳潛力，以及包括下一代siglec激動劑AI-071在內的多個臨床階段全資權益管線。“此外，本次合併將擴大OncoC4的全球佈局，並建立自主進行臨床生產製造的能力，包括在中國的研發、臨床和生產基地。”
劉博士繼續補充，“總的來說，這些業務協同將進一步增強OncoC4的潛力，為難治性的實體瘤和血液系統惡性腫瘤提供多種差異化和創新的免疫療法。我們期待在未來 12 個月內，從創新產品管線中繼續取得進展，實現多個即將到來的早期和晚期臨床里程碑。”
OncoC4和AcroImmune的聯合創始人、OncoC4首席醫學官（CMO）鄭盼博士補充，“靶向 PD-1 和 VEGF 的雙特異性抗體將有望拓寬免疫檢查點療法在多種癌症中的應用前景。AI-081 由AcroImmune具有全資權益的高親和力PD-1 和 VEGF序列組成，旨在成為這一新興領域中，具有潛在變革性的，癌症療法類別中的同類最佳產品。我們非常高興能在今年第四季度提交 AI-081 的 IND 申請。”
OncoC4的產品管線和即將到來的里程碑事件
新增的擁有全部權益的專案
- AI-081 – 一種具有潛在的同類最佳雙特異性抗PD1和VEGF抗體，已在臨床模型中突顯示出高效抗腫瘤能力和體內抗腫瘤活性
- 預計將於2024年第四季度提交IND申請
OncoC4原有的擁有全部權益的專案
CD24 Siglec 項目：由OncoC4創始人發現的一種新型先天免疫檢查位點，廣泛應用於癌症和過度炎症治療。
- ONC-841 – 一種同類首創的抗Siglec 10單克隆抗體，旨在對腫瘤微環境中的先天免疫和適應性免疫產生更廣泛的影響
- 預計於2024年第三季度啟動針對實體瘤的1期臨床試驗腫瘤特異性
CD24平臺專案：CD24是腫瘤用來逃避先天免疫，類似於 “別吃我”的信號，並且其在70%的人類癌症中過度表達。OncoC4的腫瘤特異性單克隆抗體靶向一個新表位neo-CD24，可應用於多種治療模式。
- ONC-783 – 用於血液系統惡性腫瘤的雙特異性單克隆抗體在2024年第二季度已啟動IND相關的支持性研究
合作的項目
Gotistobart (BNT316/ONC392) 是與BioNTech聯合開發的一種下一代抗CTLA-4抗體候選藥物，作為單一療法和聯合用藥應用於多個正在進行的實體瘤適應症。其旨在通過清除腫瘤微環境中的調節性T細胞，將免疫學上的“冷”腫瘤轉變為“熱”腫瘤，從而改善毒性和克服腫瘤微環境中免疫抑制的能力。
關於OncoC4
OncoC4 總部位於馬里蘭州羅克維爾，是一家成熟的私營生物製藥公司，積極致力於發現和開發用於腫瘤治療的新型生物製劑。其主要臨床候選藥物是 gotistobart （BNT316/ONC-392），這是一種下一代抗 CTLA-4 抗體藥物，可使 CTLA-4 能夠迴圈利用並維持其對自身免疫性疾病的保護功能，同時增強抗腫瘤活性。2023 年 3 月，OncoC4 宣佈與 BioNTech 達成戰略合作，共同開發和商業化 ONC-392 在多個實體瘤適應症中的應用。OncoC4 收到了2億美元的首付款，兩位數的特許權使用費，及開發、監管和商業化里程碑付款。此外，OncoC4還擁有一系列針對新型和經過充分驗證的腫瘤靶點的同類首創或同類最佳產品管線資產。
若欲獲取更多資訊，請訪問 www.oncoc4.com官網。
投資者連絡人
AlexandraFolias
LifeSci
